Пренатальний скринінг: результати аналізів

Виявити спадкові захворювання і, оцінивши ризик, постаратися запобігти ускладнення вагітності можна за допомогою програми допологового дослідження. Сучасна медицина пропонує безліч способів діагностики вагітності, щоб майбутні мами і їх діти відчували себе якомога комфортніше всі дев`ять місяців, а потім успішно здали найголовніший свій іспит.

Що ж означає термін «скринінгового триместру»? Саме слово «скринінг» перекладається як «просівання».

Пренатальним ж скринінгом фахівці називають комбіноване обстеження, кілька одночасних процедур, які дозволяють виявити вроджені вади розвитку у плода (синдром Дауна, Едвардса, наявність дефекту нервової трубки) і вивчити будову його тіла і навколишніх тканин. Звичайно, чим точніше будуть проведені вимірювання, тим вірогідніше інформація.

Тому для такого обстеження тобі необхідно звернутися за допомогою до справжніх професіоналів. Що за «фрукт» такий, скринінг, а також як його застосовують ви дізнаєтеся у статті на тему «Пренатальний скринінг, результати аналізів».

Відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров`я, показаннями до проведення подібного скринінгового дослідження може стати цілий ряд причин:

• спадкові захворювання у найближчих родичів;
• не менше двох самовільних абортів на ранніх термінах;
• перенесені бактеріальні, вірусні інфекції (наприклад, гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловірус);
• вік жінки - після 35-39 років;
• радіаційне опромінення або інше шкідливий вплив на одного з подружжя до зачаття.

Але, ні сам напрямок на аналізи та УЗД, ні навіть їх наступні результати не означають, що патологія неодмінно розвинеться. Наприклад, щодо віку статистика стверджує зворотне.

Просто в порівнянні з ідеальною картиною вагітності ймовірність виникнення проблеми дещо підвищується. Так що бережи свою нервову систему і настройся на народження абсолютно здорового малюка.

Що входить в дослідження?

Проводиться скринінг на 10-13-му тижні вагітності. У порівнянні з подібними дослідженнями в другому триместрі саме він вважається більш точним, з мінімальним відсотком хибно-позитивних результатів.

За допомогою спеціальної комп`ютерної програми, яка дозволяє розрахувати комбінований ризик хромосомних аномалій розвитку плода, за результатами біохімічного аналізу крові жінки і УЗД фахівці оцінюють стан маленького. Всі маніпуляції займають всього 2-2,5 години.

Під час ультразвукового дослідження лікар визначить і внесе в анкету розмір крихти від куприка до тім`я (КТР), товщину комірного простору - шийної складки, місця скупчення підшкірної рідини (ТВП). Ці параметри дозволять максимально точно визначити термін зачаття, багатоплідної вагітність і її тип, що дуже важливо для правильного спостереження такої вагітності, а також непрямі ознаки можливих порушень розвитку плода.

Всі дані вносяться в анкету і враховуються при подальшій діагностиці. Маючи результати ультразвукового дослідження, можна здавати кров. Біохімічний лабораторій аналіз проводиться фахівцями для того, щоб розглянути наступні показники:

• вільна бета-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (бета-ХГЛ). Ця унікальна одиниця визначає біологічну і Иммунореактивность специфічність ХГЧ - особливого гормону вагітності, який виробляють клітини хоріона (оболонки зародка).
• специфічний сироватковий білок А (РА-РР-А), який бере участь у формуванні імунної захисту материнського організму, і розвитку плаценти. Для обробки результатів аналізу крові та УЗД лікаря потрібна і докладна інформація про жінку.

Маса тіла, препарати, які приймалися, курила вона до вагітності - все це та інші дані враховуються при скринінгу першого триместру. Маючи на руках детальну інформацію про стан мами і малюка, лікар-генетик дасть рекомендації.

Тепер ми знаємо, що таке пренатальний скринінг, результати аналізів показують все з максимальною точністю.